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一种具有细胞渗透性的苯并噻唑化合物,对 HCC 2998、IGROV1、MCF-7、MDA 468、SR 和 T-47D 具有强效体外抗增殖活性(GI50 <1 nM),但在小组筛选中对其他 50 种人类肿瘤细胞的作用却大大降低。虽然它是一种高亲和力的 AhR 配体(IC50 = 25 nM;在 TCDD 竞争性结合研究中,Ki = 6.8 nM),也是一种已知的 CYP1A1 诱导剂,但这两种特性都不能完全解释其抗肿瘤活性。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NSC 721648, 5 mg | sc-203165 | 5 mg | $154.00 |