NSC 295642 的分子结构, CAS编号: 77111-29-6
NSC 295642 (CAS 77111-29-6)
查看产品引用文献(2)
备用名:
Bis-[chloro[phenylmethyl [1-(2-pyridinyl)ethylidene]hydrazinecarbodithioato-N2,N2′,S1′]-copper]
CAS号码:
77111-29-6
分子量:
399.42
分子式:
C15H14ClCuN3S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
NSC 295642，通常称为双-[氯[苯基甲基[1-(2-吡啶基)亚乙基]二硫代氨基甲酸酯-N2，N2′，S1′]-铜，是一种高效的化合物，可以抑制细胞迁移，使其成为科学研究的重要工具。除了作为细胞迁移抑制剂的作用外，NSC 295642还作为有效的磷酸酶抑制剂。据观察，它显著增强了完整细胞中磷酸化Erk的细胞核差异。因此，NSC 295642在癌症研究中具有巨大的前景，并经常用于此类研究。
NSC 295642 (CAS 77111-29-6) 参考文献
- 有效抑制细胞迁移的金属配体复合物的合成及结构-活性关系。 | Beshir, AB., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 498-504. PMID: 18240381
- 化疗与信号传导：靶向疗法如何为细胞毒剂增效？ | Bagnyukova, TV., et al. 2010. Cancer Biol Ther. 10: 839-53. PMID: 20935499
- 通过高含量筛选鉴定出具有细胞活性的双重特异性磷酸酶抑制剂。 | Vogt, A., et al. 2005. Drug Discov Today. Suppl: 3-12. PMID: 23570161
- 卵泡刺激素（FSH）对细胞外调节激酶（ERK）磷酸化的依赖性调控--丝裂原活化蛋白（MAP）激酶磷酸化酶 MKP3。 | Donaubauer, EM., et al. 2016. J Biol Chem. 291: 19701-12. PMID: 27422819
- BRAF 抑制剂通过自相矛盾的 MAPK 激活促进皮肤伤口愈合。 | Escuin-Ordinas, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 12348. PMID: 27476449
- 将 PKA 和 ERK 的双重药理激活与强化训练方案相结合，诱导出卓越的长期突触记忆。 | Liu, RY., et al. 2017. Learn Mem. 24: 289-297. PMID: 28620076
- 双特异性磷酸酶在神经元蛋白稳态和神经疾病中的关键作用 | Bhore, N., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28902166
- 将磷酸二酯酶 4 作为改善认知的治疗策略。 | Wei, X., et al. 2023. Bioorg Chem. 130: 106278. PMID: 36413930
- 同时靶向 PKA 和 MAPK 通路可挽救科芬-洛瑞综合征模型中的突触可塑性缺陷。 | Liu, RY., et al. 2022. Learn Mem. 29: 435-446. PMID: 36446603
- 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶：不再不可救药？ | Shillingford, SR. and Bennett, AM. 2023. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 63: 617-636. PMID: 36662585
抑制剂：
HisRS.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NSC 295642, 5 mg | sc-253204 | 5 mg | RMB3497.00 | |||
NSC 295642, 10 mg | sc-253204A | 10 mg | RMB6092.00 | |||
NSC 295642, 50 mg | sc-253204B | 50 mg | RMB24820.00 |