Date published: 2025-9-8

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NS-304 (CAS 475086-01-2)

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备用名:
Selexipag
应用:
NS-304 是一种人体血小板聚集抑制剂
CAS号码:
475086-01-2
分子量:
496.6
分子式:
C26H32N4O4S
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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前列腺素 I2 (PGI2) 是一种强效的血管舒张剂和人体血小板聚集抑制剂,它通过与血小板和内皮细胞表面的特定 G 蛋白偶联受体(IP 受体)结合来介导其作用。NS-304 是 MRE-269 活性形式的原药,是一种对人类 IP 受体具有强效和选择性的激动剂,其 Ki 值为 20 nM。在大鼠和狗体内口服 NS-304 后,MRE-269 的血浆浓度在 8 小时以上仍接近峰值水平。


NS-304 (CAS 475086-01-2) 参考文献

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  7. 发现 2-(((1r,4r)-4-(((4-氯苯基)(苯基)氨基甲酰)氧基)甲基)环己基)甲氧基)乙酸酯(Ralinepag):一种治疗肺动脉高压的口服前列环素受体激动剂。  |  Tran, TA., et al. 2017. J Med Chem. 60: 913-927. PMID: 28072531
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  9. 首次在儿童中使用口服选择性前列环素 IP 受体激动剂 selexipag 治疗肺动脉高压。  |  Geerdink, LM., et al. 2017. Pulm Circ. 7: 551-554. PMID: 28597771
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  12. 人体肝脏和肠道羧基酯酶对体外水解 Selexipag 的贡献  |  Imai, S., et al. 2019. J Pharm Sci. 108: 1027-1034. PMID: 30267780
  13. 前列腺素 I2(PGI2)通过 PGI2 受体信号传导抑制流产布鲁氏菌在巨噬细胞中的内化,其类似物会影响小鼠的免疫反应和疾病结局。  |  Vu, SH., et al. 2021. Dev Comp Immunol. 115: 103902. PMID: 33091457

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

NS-304, 1 mg

sc-205416
1 mg
RMB891.00

NS-304, 5 mg

sc-205416A
5 mg
RMB3746.00