Date published: 2026-7-21

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NPC1L1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401741

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • NPC1L1 CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在NPC1L1基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:NPC1L1: sc-166802,通过WB, IF或者IHC分析
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    NPC1L1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-401741
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    NPC1L1(Niemann-Pick C1-like 1)是一种多次跨膜蛋白,介导细胞对膳食和胆汁来源胆固醇及其他固醇的摄取,可在质膜以及内吞转运相关的胞内区室中发挥作用。它参与固醇感知与囊泡运输过程,从而影响细胞内脂质稳态与脂蛋白处理。NPC1L1 的活性与调控胆固醇吸收、膜组成以及脂质依赖性信号传导的通路相互交叉。NPC1L1 相关固醇转运的失调与胆固醇平衡改变及脂质驱动的炎症状态所关联的代谢表型有关。

    NPC1L1 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中NPC1L1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对NPC1L1基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏NPC1L1开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使NPC1L1蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建NPC1L1缺失的细胞模型,用于NPC1L1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 NPC1L1 功能至关重要的 NPC1L1 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 NPC1L1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 NPC1L1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 NPC1L1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 NPC1L1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 NPC1L1 HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 NPC1L1 HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由NPC1L1同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定NPC1L1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。