The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
NOL11双切口酶质粒(h): sc-411835-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NOL11 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- NOL11双切酶质粒（h）和NOL11双切酶质粒（h2）编码针对NOL11的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NOL11双切口酶质粒(h) | sc-411835-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
NOL11双切口酶质粒(h2) | sc-411835-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
NOL11 编码一种核仁蛋白，通过参与 pre-rRNA 的转录以及小亚基成熟所需的早期加工过程来支持核糖体生物发生。它在与 RNA 聚合酶 I 活性、rRNA 修饰和前核糖体颗粒组装相关的核仁调控网络中发挥作用，从而影响整体翻译能力。对 NOL11 的扰动预计会触发核仁应激反应，并与细胞周期控制及基因组监视通路（如 p53 信号）发生交叉。由于核糖体生物发生失调是增殖性疾病和核糖体病（ribosomopathies）的常见特征，NOL11 常被用于生长调控、蛋白质稳态以及应激适应性转录程序等研究中。
NOL11 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 NOL11 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NOL11内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏NOL11的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了NOL11基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。