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NK-2R CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403149 | 20 µg | CNY2986.00 |
TACR2 编码人神经激肽-2受体(NK-2R),属于A类GPCR,受神经激肽A等速激肽(tachykinins)激活后主要偶联Gq/11信号。受体激活可刺激磷脂酶Cβ,继而产生肌醇三磷酸(IP3)/二酰甘油(DAG),引发细胞内Ca²⁺动员并激活PKC/MAPK通路,从而塑造转录与收缩相关的程序。NK-2R在平滑肌、胃肠道与呼吸道组织以及部分神经元群体中表达,参与调控蠕动、气道张力以及神经源性炎症信号传递。TACR2信号失调与平滑肌反应性改变及炎症回路调节异常相关,因此常用于研究类似哮喘的气道高反应性、胃肠动力障碍以及与疼痛相关的神经肽通路模型。
NK-2R CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中TACR2基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对TACR2基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏TACR2开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使NK-2R蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建TACR2缺失的细胞模型,用于NK-2R信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。