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Nix CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-419357 | 20 µg | $397.00 | |||
Nix HDR 质粒 (m) | sc-419357-HDR | 20 µg | $445.00 |
Bnip3l(Nix)是一种定位于线粒体外膜的 BH3-only 蛋白,在小鼠细胞中将细胞应激信号与程序化的线粒体周转以及细胞命运决定联系起来。Nix 通过与 LC3/GABARAP 家族蛋白结合,促进自噬体募集至受损线粒体,从而作为选择性线粒体自噬受体发挥作用,并整合缺氧、ROS 以及代谢应激相关信号通路。它也参与线粒体通透性变化和凋亡信号传导,使 Bnip3l 处于线粒体质量控制与内源性细胞死亡通路的交汇点。在实验模型中,Nix 相关线粒体自噬与线粒体稳态的失调与红系成熟、神经退行性变以及心脏应激反应等相关表型有关。
Nix CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Bnip3l基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Bnip3l基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Nix HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Bnip3l靶位点的同源臂包围。
与 Nix CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Bnip3l 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。