Date published: 2026-7-21

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Niban CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405758

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Niban CRISPR/Cas9 基因敲除(KO)质粒(h) 是一组质粒混合物,每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA(gRNA),其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列,旨在实现最高的基因敲除效率
  • gRNA序列引导Cas9在Niban基因组位点诱导位点特异性双链断裂(DSBs),从而通过非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除
  • 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点,因此在建立稳定的基因敲除细胞系后,可以通过 Cre 重组酶(Cre 向量:sc-418923)去除选择标记。
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Niban: sc-374636,通过WB, IF或者IHC分析
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    Niban CRISPR/Cas9 KO质粒 (h)

    sc-405758
    20 µg
    CNY2986.00

    概述

    FAM129A 编码 Niban,这是一种应激反应性细胞质蛋白,参与调控细胞存活以及对不利条件(如氧化应激和内质网应激)的适应。研究表明,Niban 与凋亡及自噬相关信号的调节有关,并常在 PI3K/AKT 和 MAPK 通路输出的研究背景下被探讨,这些通路输出共同塑造细胞增殖能力与应激耐受性。多种癌症类型中均有 FAM129A 表达异常的报道,其表达也常被用作评估肿瘤细胞适应性与应激适应的分子读出。这些特性使 Niban 成为解析将细胞应激反应与生长控制相耦联的信号网络的有用靶点。

    Niban CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中FAM129A基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对FAM129A基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

    多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏FAM129A开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Niban蛋白表达失活。

    该CRISPR敲除系统能够高效构建FAM129A缺失的细胞模型,用于Niban信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

    主要特点

    • 针对对 Niban 功能至关重要的 FAM129A 外显子的 sgRNA
      通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
      GFP 报告基因用于识别转染细胞
      针对多个 FAM129A 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
      兼容转染递送

    设计变体

    CRISPRs +/- HDR

    • 由 Niban CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 Niban CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 FAM129A 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
      由 Niban HDR 质粒(h)编码的 HDR 供体构建体以及 Niban HDR质粒(h2)编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因,其两侧由FAM129A同源臂包围,以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定FAM129A靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。