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NELIN CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427189 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
NELIN HDR 质粒 (m) | sc-427189-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Nexn 编码 NELIN,这是一种肌动蛋白结合蛋白,富集于 Z 盘及其他细胞骨架附着位点,在这些位置帮助组织丝状肌动蛋白并稳定横纹肌的收缩结构。在小鼠中,NELIN 通过支持肌动蛋白网络与相关黏附或支架复合体之间的结构性耦联,参与肌小节装配和机械信号转导。与 nexnin 相关的细胞骨架完整性受损会改变肌原纤维的组织、力的传递以及细胞应激反应,从而使 NEXN 的生物学与疾病模型中的心肌细胞和骨骼肌表型相关联。作为细胞骨架调控因子,NELIN 常在调控肌肉分化、收缩性以及机械负荷下重塑的通路研究中被关注。
NELIN CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Nexn基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Nexn基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NELIN HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Nexn靶位点的同源臂包围。
与 NELIN CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Nexn 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。