Date published: 2025-9-6

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Necrox-2

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备用名:
Necrosis Inhibitor; [5-(1,1-Dioxo-thiomorpholin-4-ylmethyl)-2-phenyl-1H-indol-7-yl]-(1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amine
应用:
Necrox-2 是一种细胞渗透性坏死抑制剂和抗氧化剂
分子量:
516.67
分子式:
C25H32N4O4S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Necrox-2 是一种化合物,是一种参与细胞代谢的特定酶的强效抑制剂。它的作用模式是与酶的活性位点结合,从而阻止酶的正常功能,并破坏酶参与的代谢途径。 干扰会对细胞过程产生一连串的下游效应,因此 Necrox-2 对研究各种实验模型中代谢途径的复杂调控非常有价值。研究人员可以利用 Necrox-2 阐明其在细胞代谢中发挥作用的分子机制。在实验应用中,Necrox-2 在分子水平上的作用模式为研究代谢途径的复杂相互作用及其对各种生理和病理状况的潜在影响提供了宝贵的见解。


Necrox-2 参考文献

  1. 作为新型线粒体活性氧和 ONOO- 清除剂的 NecroX。  |  Kim, HJ., et al. 2010. Arch Pharm Res. 33: 1813-23. PMID: 21116785
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  3. ERK和JNK对BNIP3的上调介导了镉诱导的神经细胞坏死。  |  Wang, B., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 393-402. PMID: 24824807
  4. TDP-43 的裂解模式决定了其清除率和细胞毒性。  |  Li, Q., et al. 2015. Nat Commun. 6: 6183. PMID: 25630387
  5. 奥拉诺芬通过氧化应激和 GSH 消耗诱导间皮瘤细胞死亡。  |  You, BR. and Park, WH. 2016. Oncol Rep. 35: 546-51. PMID: 26530353
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  8. 苏贝酰基苯胺羟肟酸通过上调肺癌细胞中的 TNF 受体 1 增强肿瘤坏死因子-α 的抗癌作用  |  You, BR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 17726-17737. PMID: 28099148
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  11. Tag7 (PGRP-S)激活的淋巴细胞表面的 FasL 在溶酶体和线粒体的参与下诱导 HLA 阴性肿瘤细胞的坏死。  |  Sharapova, TN., et al. 2018. Biochimie. 152: 174-180. PMID: 30103900
  12. Nrf2 通过减弱 2 型先天性淋巴细胞反应抑制过敏性肺部炎症  |  Nagashima, R., et al. 2019. J Immunol. 202: 1331-1339. PMID: 30674574
  13. 阻断ALK4/5信号传导可通过不同的信号传导机制抑制镉和麦角新碱诱导的肾近曲小管上皮细胞死亡。  |  Fujiki, K., et al. 2019. Cell Death Differ. 26: 2371-2385. PMID: 30804470
  14. 在 TNF-α 诱导的坏死过程中,线粒体超氧阴离子的积累依赖于 RIP3。  |  Lee, J., et al. 2022. Mol Cells. 45: 193-201. PMID: 35289306
  15. 坏死因子 1 在人类癌细胞中介导坏死细胞死亡和免疫原性反应。  |  Zhang, J., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 238. PMID: 37015922

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Necrox-2, 1 mg

sc-391057
1 mg
RMB1613.00

Necrox-2, 5 mg

sc-391057A
5 mg
RMB5539.00