非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
NDUFS3 抗体 (D-4): sc-374282. 小鼠心脏 (A), 人类骨骼肌 (B), 人类大脑 (C) 和大鼠大脑 (D) 组织提取物中 NDUFS3 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
NDUFS3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-427031
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NDUFS3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在NDUFS3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：NDUFS3: sc-374282，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NDUFS3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-427031 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Ndufs3 编码 NDUFS3，这是一种由核基因编码的线粒体呼吸链复合体 I（NADH：泛醌氧化还原酶）的关键亚基。该复合体支持电子从 NADH 向泛醌转移，并参与将质子泵送穿过线粒体内膜。NDUFS3 的正常功能对于高效的氧化磷酸化、线粒体膜电位的维持以及细胞氧化还原平衡的调控至关重要。复合体 I 组分的破坏会损害 ATP 生成并升高活性氧（ROS），从而影响代谢重编程与应激信号传导。在小鼠模型中，扰动 Ndufs3 有助于研究线粒体功能障碍的机制，这些机制与神经肌肉、心脏以及神经退行性相关表型密切相关。
NDUFS3 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Ndufs3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Ndufs3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Ndufs3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使NDUFS3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Ndufs3缺失的细胞模型，用于NDUFS3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 NDUFS3 功能至关重要的 Ndufs3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Ndufs3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 NDUFS3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 NDUFS3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Ndufs3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 NDUFS3 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 NDUFS3 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Ndufs3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Ndufs3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。