NDUFS1慢病毒激活颗粒(h): sc-416401-LAC

NDUFS1 编码线粒体复合体 I（NADH：泛醌氧化还原酶）的关键核心亚基之一。该复合体通过将电子从 NADH 传递至泛醌，并参与在线粒体内膜上的质子泵送，从而支持氧化磷酸化。NDUFS1 通过其在电子传递链中的作用，影响细胞 ATP 生成、线粒体膜电位维持以及氧化还原稳态，并进一步影响活性氧（ROS）信号传导与代谢适应。复合体 I 功能受扰与线粒体功能障碍表型相关，这些表型会影响高能量需求组织，并可调节对氧化应激的易感性。作为核编码的线粒体基因，NDUFS1 广泛用于生物能量学、线粒体质量控制以及与呼吸链受损相关的疾病模型研究中。

NDUFS1 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 NDUFS1 表达。

NDUFS1 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在NDUFS1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性NDUFS1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 NDUFS1 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。