Ndn 抗体 (36-V): sc-101224. HL-60 全细胞裂解液中 Ndn 表达的 Western 印迹分析.
Ndn 抗体 (36-V): sc-101224
- Ndn 抗体 36-V 是小鼠单克隆 IgG2a κ，Ndn抗体, 在1篇文献中引用，规格为100 µg/ml
- 免疫human物种的重组Ndn
- 推荐用于 human 来源的Ndn WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA检测
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- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP 和 m-IgGκ BP-HRP 是 Ndn 抗体 (36-V) 在 WB and IHC(P) 应用中的首选二抗检测试剂。这些试剂现与Ndn 抗体 (36-V) 组合成套装提供。 (请参阅下面的订购信息)。
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描述
基因信息
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研究信息
関連項目
Ndn抗体（36-V）是一种IgG2a κ小鼠单克隆Ndn抗体（也被称作Ndn抗体），它能通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC-P）和酶联免疫吸附测定（ELISA）等方法检测人源Ndn蛋白。Ndn抗体（36-V）可作为非共轭形式的抗Ndn抗体。Prader-Willi综合征（PWS）是一种由于位于15q11-q12区域的父系基因表达缺失而引起的神经遗传性疾病。该疾病的临床表现包括婴儿期的喂养问题、脾气爆发、固执行为、强迫症状和睡眠障碍。Necdin（Ndn）蛋白由位于Prader-Willi综合征缺失区域的无内含子基因生成。对小鼠的研究表明，该基因编码的蛋白质可能会抑制有丝分裂后神经元的生长。Ndn在大脑中的表达仅限于有丝分裂后的神经元，且亲本等位基因在编码区呈现出不同的甲基化特征。Necdin表达的减少至少是导致PWS部分临床表现的原因，包括皮肤搔抓和空间记忆力的改善。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标
LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标
Ndn 抗体 (36-V) 参考文献:
- 小鼠 Necdin 基因的缺失会导致下丘脑和行为的改变，让人联想到人类的普拉德-威利综合征。 | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- 人类 necdin 基因（NDN）突变的系统筛选：确定两个自然发生的多态性和体重调节的关联分析。 | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- 人类 necdin 基因 NDN 具有母性印记，位于普拉德-威利综合征染色体区域。 | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- 小鼠的 Necdin 基因只在父系等位基因中表达，位于小鼠 7 号染色体的 7C 区域，该区域与人类的 Prader-Willi 综合征区域具有保守的同源性。 | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Ndn 抗体 (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | RMB2504.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP 套装 | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | RMB2662.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP 套装 | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 |