Date published: 2025-9-7

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NARG1 抗体 (D-7): sc-365931

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说明书
  • NARG1 抗体 D-7 是小鼠单克隆 IgG1 κ,NARG1抗体, 在2篇文献中引用,规格为200 µg/ml
  • 针对human起源的NARG1内部区域内的氨基酸325-370进行
  • NARG1 抗体 (D-7) 推荐用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA,检测mouse, rat 和human 来源的 NARG1
  • 抗NARG1抗体(D-7)可与琼脂糖结合用于IP;与HRP结合用于WB、IHC(P)和ELISA;与藻红蛋白FITC结合用于IF、IHC(P)和FCM
  • 还可偶联Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB荧光成像系统,例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他类似的系统
  • 还可偶联Alexa Fluor® 680Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近红外(NIR)检测系统,如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和类似系统
  • 关于如何获取NARG1 (D-7): sc-365931免费10 µg小样,联系我们技术服务部门 (或者您当地的代理商)了解详情。
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPm-IgGκ BP-HRP是NARG1 Antibody (D-7) 适用于 WB 和 IHC(P) 应用。 的首选辅助检测试剂。这些试剂现与NARG1 Antibody (D-7) 打包提供(请参阅下面的订购信息)。

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関連項目

NARG1抗体(D-7)是一种IgG1 κ型小鼠单克隆NARG1抗体(也称为NARG1抗体),通过WB、IP、IF、IHC(P)和ELISA检测小鼠、大鼠和人来源的NARG1蛋白。NARG1抗体(D-7)既可以是非偶联的抗NARG1抗体形式,也可以是多种偶联的抗NARG1抗体形式,包括琼脂糖,HRP, PE, FITC和多个Alexa Fluor®偶联物。NARG1 (n-甲基-d-天冬氨酸受体调节基因1),也被称为NATH (n-末端乙酰转移酶)、TBDN100 (tubedown-1)或Ga19(胃癌抗原Ga19),是一种包含8个TPR重复序列的细胞质蛋白。NARG1在分裂组织如骨髓、睾丸和胚胎脑中高水平表达,在甲状腺乳头状癌中高表达。NARG1与ARD1或ARD2相互作用形成一种具有n末端(α)乙酰转移酶活性的复合物。这种复合物与在共翻译乙酰化中起作用的核糖体亚单位相互作用。在细胞凋亡过程中,NARG1和ARD1都被半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)切割,导致乙酰转移酶活性降低。在HeLa细胞中敲低NARG1导致细胞凋亡,表明正常功能的NARG1对细胞活力至关重要。此外,这提示NARG1是癌症治疗的潜在靶点。

仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

NARG1 抗体 (D-7) 参考文献:

  1. N-甲基-D-天冬氨酸受体能调节大脑发育过程中一组瞬时表达的基因。  |  Sugiura, N., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 14257-63. PMID: 11297529
  2. NATH,一种在甲状腺乳头状癌中过度表达的新基因。  |  Fluge, Ø., et al. 2002. Oncogene. 21: 5056-68. PMID: 12140756
  3. 与神经元发育有关的进化保守的 N 端乙酰转移酶复合物。  |  Sugiura, N., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 40113-20. PMID: 12888564
  4. 人类 ARD1-NATH 蛋白乙酰转移酶复合物的鉴定和表征。  |  Arnesen, T., et al. 2005. Biochem J. 386: 433-43. PMID: 15496142
  5. N端乙酰转移酶与β-淀粉样前体蛋白胞质结构域的相互作用及其对A beta分泌的影响。  |  Asaumi, M., et al. 2005. J Biochem. 137: 147-55. PMID: 15749829
  6. 甲状腺肿瘤中人类 N-乙酰转移酶和人类 Arrest defective 1 蛋白的表达。  |  Arnesen, T., et al. 2005. Thyroid. 15: 1131-6. PMID: 16279846
  7. 通过 RNAi- 介导敲除蛋白 N-α-乙酰转移酶复合物成分 hARD1 和 NATH,诱导人体细胞凋亡。  |  Arnesen, T., et al. 2006. Oncogene. 25: 4350-60. PMID: 16518407
  8. 编码人类蛋白质 N-α-乙酰转移酶的 hARD2(经过处理的 hARD1 基因复制品)的特征。  |  Arnesen, T., et al. 2006. BMC Biochem. 7: 13. PMID: 16638120

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

NARG1 抗体 (D-7)

sc-365931
200 µg/ml
RMB2377.00

NARG1 (D-7): m-IgG Fc BP-HRP 套装

sc-529516
200 µg Ab; 10 µg BP
RMB2662.00

NARG1 (D-7): m-IgGκ BP-HRP 套装

sc-522430
200 µg Ab, 40 µg BP
RMB2662.00

NARG1 (D-7): m-IgG1 BP-HRP 套装

sc-543555
200 µg Ab; 20 µg BP
RMB2662.00

NARG1 抗体 (D-7) AC

sc-365931 AC
500 µg/ml, 25% agarose
RMB3129.00

NARG1 抗体 (D-7) HRP

sc-365931 HRP
200 µg/ml
RMB2377.00

NARG1 抗体 (D-7) FITC

sc-365931 FITC
200 µg/ml
RMB2482.00

NARG1 抗体 (D-7) PE

sc-365931 PE
200 µg/ml
RMB2580.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 488

sc-365931 AF488
200 µg/ml
RMB2685.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 546

sc-365931 AF546
200 µg/ml
RMB2685.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 594

sc-365931 AF594
200 µg/ml
RMB2685.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 647

sc-365931 AF647
200 µg/ml
RMB2685.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 680

sc-365931 AF680
200 µg/ml
RMB2685.00

NARG1 抗体 (D-7) Alexa Fluor® 790

sc-365931 AF790
200 µg/ml
RMB2685.00

Can NARG1 (D-7): sc-365931 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Asked by: cjMara
Thank you for your question. Yes, NARG1 (D-7): sc-365931 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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Rated 5 out of 5 by from Beautiful immunofluorescence nuclear stainingBeautiful immunofluorescence nuclear staining in formalin-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
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NARG1 抗体 (D-7) is rated 5.0 out of 5 by 2.
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