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NALP11 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-415042 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
NALP11 HDR 质粒 (h) | sc-415042-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
NLRP11(NALP11)编码 NOD 样受体家族的一员,参与先天免疫感知以及炎症信号的调控。NALP11 与模式识别受体(PRR)网络相关,可影响炎性小体相关过程、细胞因子输出,并与 NF-κB 及干扰素应答通路发生串扰。其在免疫细胞环境中的表达提示其可能在应对微生物来源与内源性信号时,对抗菌与炎症反应起到精细调节作用。NLRP11 活性失调已在感染生物学、慢性炎症及免疫相关疾病机制研究中受到关注,其中细胞因子程序与炎性小体信号的改变可能促成病理生理变化。
NALP11 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NLRP11基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NLRP11基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,NALP11 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NLRP11靶位点的同源臂包围。
与 NALP11 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NLRP11 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。