N-tert-Butylisopropylamine 的分子结构, CAS编号: 7515-80-2
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2)
CAS号码:
7515-80-2
分子量:
115.22
分子式:
C7H17N
补充资料:
这属于危险品运输，可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
N-叔丁基异丙基胺在各种化学反应中起催化剂的作用。它在有机化学中充当碱，通过亲核特性促进碳-碳键和碳-氮键的形成。N-ter-Butylisopropylamine 的作用机制包括与酸性底物相互作用，从而形成稳定的中间体，推动所需的化学转化。
N-tert-Butylisopropylamine (CAS 7515-80-2) 参考文献
- 测定辛醇/水体系中特定构象分配系数。 | Kraszni, M., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2241-5. PMID: 12747795
- 受阻醛烯胺的合成和 C- 烷基化。 | Hodgson, DM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1019-28. PMID: 19105636
- 卟啉铑催化水溶液中叔胺的有氧氧化 N-脱烷基化反应。 | Ling, Z., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 4214-6. PMID: 23223161
- 用于分步生长合成聚酯和聚酰胺的立体受阻丙二酰胺单体。 | Tyler, SN. and Webster, RL. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 10665-8. PMID: 25078455
- 使用碳氮化物的半均相双镍/光催化：羧酸与芳基卤化物的酯化反应。 | Pieber, B., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 9575-9580. PMID: 31050132
- 使用碳氮化物的半均相双镍/光催化（硫）醚化反应。 | Cavedon, C., et al. 2019. Org Lett. 21: 5331-5334. PMID: 31247752
- 光催化剂参与镍催化羧酸 O-Arylations 氧化加成的证据。 | Malik, JA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11042-11049. PMID: 32469219
- 在温和条件下通过促进还原消除进行镍催化的 C-杂原子交叉偶联反应。 | Zhu, C., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 17810-17831. PMID: 33252192
- 连续流动填料床反应器中的异相金属氧化物催化。 | Hsu, WH., et al. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 1123-1130. PMID: 36105732
- 按需释放仲胺类碱以活化催化剂和交联剂。 | Spitzbarth, B. and Eelkema, R. 2023. Chemistry. 29: e202203028. PMID: 36541271
- 磺酰基胍类和磺酰胺基胍类原子高效, 一步合成新方法 | Jos H.M. Lange, Stefan Verhoog, Hans J. Sanders, Arnold van Loevezijn, Chris G. Kruse. 2011. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.04.031. 52: 3198-3200.
- 克服催化剂失活导致的双光氧化/镍催化 C-N 交联反应的局限性 | Sebastian Gisbertz, Susanne Reischauer & Bartholomäus Pieber. 2020. Nature Catalysis. 3: pages 611–620.
- 调节碳点的表面和光物理性质以获得用于交叉耦合的胶体光催化剂 | Zhouxiang Zhao, Bartholomäus Pieber*, and Martina Delbianco*, et al. 2022. ACS Catal. 12: 13831–13837.
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
N-tert-Butylisopropylamine, 5 g | sc-257868 | 5 g | RMB1162.00 |