Date published: 2025-9-7

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N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5)

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备用名:
NOG; N-(carboxycarbonyl)-glycine
应用:
N-Oxalylglycine 是脯氨酰 4-羟化酶的竞争性抑制剂
CAS号码:
5262-39-5
纯度:
≥98%
分子量:
147.1
分子式:
C4H5NO5
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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N-Oxalylglycine 是一种化合物,是依赖 2-氧代戊二酸的二氧酶的竞争性抑制剂。它通过螯合活性位点的铁,从而阻止辅助底物的结合,抑制酶的活性。N-Oxalylglycine 的作用机制包括破坏依赖 2-氧代戊二酸的二氧 化酶的催化循环,而二氧 化酶参与各种生物过程,如 DNA 和组蛋白去甲基化,以及缺氧反应途径。通过干扰这些二氧酶的酶活性,N-氧代丙二酸可用于研究这些酶在细胞过程和信号通路中的特定作用。N-Oxalylglycine 竞争性抑制活性位点铁的能力可能有助于在各种实验应用中研究依赖 2-氧代戊二酸的二氧合酶功能的分子机制。


N-Oxalylglycine (CAS 5262-39-5) 参考文献

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  9. 出版商更正:用 MOG 类似物探索 MCT2 药理源, α-酮戊二酸的生物学特性和 N-氧代丙氨酰甘氨酸的细胞效应。  |  Fets, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 1019. PMID: 36167803
  10. 对与昼夜节律相关的加氧酶 JMJD5 的 2-oxoglutarate 结合位点进行结构分析。  |  Islam, MS., et al. 2022. Sci Rep. 12: 20680. PMID: 36450832
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  12. 甲醛与 N 端脯氨酸残基反应生成双环胺类。  |  John, T., et al. 2023. Commun Chem. 6: 12. PMID: 36698022
  13. 组氨酸 JmjC 羟化酶 MINA53 和 NO66 的底物选择性和抑制作用。  |  Türkmen, VA., et al. 2023. RSC Chem Biol. 4: 235-243. PMID: 36908702

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N-Oxalylglycine, 10 mg

sc-202720
10 mg
RMB587.00

N-Oxalylglycine, 100 mg

sc-202720A
100 mg
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