Date published: 2025-9-8

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N G-Nitro-L-arginine (CAS 2149-70-4)

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备用名:
N-OMEGA-NITRO-L-ARGININE
应用:
N G-Nitro-L-arginine 是一种对 NOS1 和 NOS3 具有选择性的 NOS 抑制剂
CAS号码:
2149-70-4
分子量:
219.2
分子式:
C6H13N5O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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N-硝基-L-精氨酸对NOS表现出强大的抑制作用,对NOS1和NOS3的选择性高于NOS2。已观察到抑制内皮一氧化氮生物合成并减少过氧亚硝酸根离子的自由基生成。实验中证明的其他抑制作用包括阻断缓激肽诱导的狗冠状动脉条的松弛和抑制小鼠的吗啡耐受。N-硝基-L-精氨酸引起显著的血管收缩,并被用于研究一氧化氮作为神经元信使。


N G-Nitro-L-arginine (CAS 2149-70-4) 参考文献

  1. N(G)-硝基-L-精氨酸对狗乙酰胆碱诱导的抑制反应的抑制机制。  |  Nakahara, T., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 373: 201-5. PMID: 10414440
  2. Na+依赖型和Na+非依赖型氨基酸转运体通过肠刷状缘膜转运N(G)-硝基-L-精氨酸。  |  Hatanaka, T., et al. 1999. Pharm Res. 16: 1770-4. PMID: 10571285
  3. 肾素-血管紧张肽系统对狗对 N(G)-硝基-L-精氨酸的加压反应无贡献。  |  Ishikawa, T., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 15-21. PMID: 11903508
  4. 正常大鼠和乙醇处理大鼠的骨骼肌和空肠蛋白质合成:一氧化氮合酶抑制剂, L-欧米伽-硝基-L-精氨酸甲酯和 N(G)-硝基-L-精氨酸在体内的作用。  |  Rajendram, R., et al. 2003. Metabolism. 52: 397-401. PMID: 12701048
  5. 一氧化氮合酶抑制剂 N(G)-硝基-L-精氨酸可减少除颤诱导的自由基生成。  |  Clark, CB., et al. 2004. Resuscitation. 60: 351-7. PMID: 15061157
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  8. L-NG-硝基精氨酸对 EDRF 合成和血管扩张神经刺激脑动脉反应的抑制作用。  |  Toda, N., et al. 1990. Life Sci. 47: 345-51. PMID: 2388535
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  10. 一氧化氮合酶抑制剂可阻断对吗啡的耐受性,但不能阻断对卡帕类阿片的耐受性。  |  Kolesnikov, YA., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5162-6. PMID: 7685116
  11. 携带 NO 和 NO2 的分子能增强大鼠气管和主动脉的光反应。  |  Chang, KC., et al. 1993. Biochem Biophys Res Commun. 191: 509-14. PMID: 8461007
  12. N(G)-硝基-L-精氨酸对 L-半胱氨酸诱导的小鼠癫痫发作的预防作用。  |  Yamamoto, H. 1996. Toxicol Lett. 84: 1-5. PMID: 8597172
  13. N(G)-硝基-L-精氨酸可逆转L-精氨酸诱导的吗啡抗镇痛作用变化以及吗啡在小鼠脑区和脊髓中的分布。  |  Bhargava, HN. and Bian, JT. 1997. Brain Res. 749: 351-3. PMID: 9138738

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