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MZT2A CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-418684 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MZT2A HDR 质粒 (h) | sc-418684-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
MZT2A(有丝分裂纺锤体组织蛋白2A)是 γ-微管蛋白环复合体(γTuRC)机制的核心组分之一,该机制支持在中心体及其他微管组织中心进行微管成核。通过促进 γTuRC 的组装与募集,MZT2A 有助于调控有丝分裂过程中纺锤体的形成、中心体完整性以及染色体的准确分离。γTuRC 相关因子的破坏可导致纺锤体缺陷、非整倍体和细胞增殖受损,从而将 MZT2A 相关通路与基因组稳定性程序联系起来。这些功能使 MZT2A 成为在人类细胞模型中研究中心体生物学、有丝分裂检查点反应以及增殖表型的相关靶点。
MZT2A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MZT2A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MZT2A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MZT2A HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MZT2A靶位点的同源臂包围。
与 MZT2A CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MZT2A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。