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MTUS1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-403639 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MTUS1 HDR 质粒 (h) | sc-403639-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
MTUS1(微管相关支架蛋白1)编码一种与细胞骨架相关的支架蛋白,参与在质膜及微管沿线对信号传导进行空间层面的调控。研究表明,它与血管紧张素II/AT2受体相关信号的调节、细胞极性的组织,以及依赖细胞骨架动力学的增殖与迁移程序的调控有关。在多种肿瘤类型中均有报道MTUS1表达异常或其不同亚型被破坏的情况,这与其在生长控制、黏附及转移行为方面的作用相一致。这些功能使MTUS1成为研究微管依赖性转运、应激响应信号以及细胞周期与运动能力的情境特异性调控的一个重要节点。
MTUS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MTUS1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MTUS1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MTUS1 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MTUS1靶位点的同源臂包围。
与 MTUS1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MTUS1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。