Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MTA3双切口酶质粒(h): sc-402739-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MTA3 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MTA3双切酶质粒（h）和MTA3双切酶质粒（h2）编码针对MTA3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MTA3: sc-81325，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MTA3双切口酶质粒(h) | sc-402739-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MTA3双切口酶质粒(h2) | sc-402739-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 MTA3（metastasis associated 1 family member 3，转移相关蛋白1家族成员3）是一种与染色质相关的调控因子，作为 NuRD（核小体重塑与去乙酰化）复合体的组成部分发挥作用，协调 ATP 依赖的染色质重塑与组蛋白去乙酰化，从而调控转录程序。通过塑造增强子和启动子的可及性，MTA3 影响包括细胞身份维持、增殖以及谱系特异性分化等过程，尤其在上皮细胞背景中更为突出。MTA3 依赖的抑制/激活网络发生失调，已被关联到上皮–间质转化（EMT）信号的改变，以及在多种与疾病相关的模型中观察到的基因表达特征变化。作为一种核内表观遗传因子，MTA3 常被用于连接染色质重塑与通路输出，例如激素响应性转录、细胞周期调控和应激反应程序等。
MTA3 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MTA3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MTA3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MTA3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MTA3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。