Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MRP1 Antibody (QCRL-1): sc-18835. Near-infrared western blot analysis of MRP1 expression in H69AR whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 680: sc-516180.
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MRP1双切口酶质粒(h): sc-400456-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MRP1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MRP1双切酶质粒（h）和MRP1双切酶质粒（h2）编码针对ABCC1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MRP1: sc-18835，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MRP1双切口酶质粒(h) | sc-400456-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MRP1双切口酶质粒(h2) | sc-400456-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
ABCC1 编码人类多药耐药相关蛋白 1（MRP1），这是一种 ATP 结合盒（ABC）转运蛋白，介导有机阴离子、外源性化合物以及与谷胱甘肽、葡萄糖醛酸或硫酸基团结合的代谢物的 ATP 依赖性外排。MRP1 通过调控细胞内谷胱甘肽平衡，以及转运白三烯 C4 等炎症介质，参与细胞解毒与氧化还原稳态的维持。借助其在膜转运与应激反应通路中的作用，ABCC1 活性会影响多种组织中的细胞内药物处置、氧化应激处理能力以及屏障功能。在多种疾病模型中观察到的多药耐药表型、炎症信号传导异常和代谢物转运改变，常与 ABCC1/MRP1 的表达或功能失调相关，因此该分子也常被用于相关研究。
MRP1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 ABCC1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ABCC1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏ABCC1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了ABCC1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。