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MRGX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414107 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MRGX2 HDR 质粒 (h) | sc-414107-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
MRGPRX2 编码 Mas 相关的 G 蛋白偶联受体 X2(MRGX2),这是一种在肥大细胞中高表达的 GPCR,可识别广谱的碱性肽和小分子配体。受体激活后与异源三聚体 G 蛋白偶联,迅速触发钙离子动员、脱颗粒及下游炎症信号,并与调控血管通透性、神经-免疫通讯和先天防御的通路相整合。MRGX2 与 IgE 非依赖性的肥大细胞激活及类过敏反应密切相关,并常在慢性荨麻疹、特应性炎症、瘙痒以及围手术期药物超敏反应等情境中开展研究。作为肥大细胞效应程序中的功能节点,它常用于区分刺激特异性的脱颗粒与细胞因子产生,并用于绘制 GPCR 的偏向性信号传导图谱。
MRGX2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MRGPRX2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MRGPRX2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MRGX2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MRGPRX2靶位点的同源臂包围。
与 MRGX2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MRGPRX2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。