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MPP3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407044 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MPP3 HDR 质粒 (h) | sc-407044-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
MPP3(膜棕榈酰化蛋白3)是一种 MAGUK 家族的支架蛋白,定位于细胞—细胞连接处,帮助组织细胞极性复合体并稳定黏着连接的结构。通过其 PDZ、SH3 以及鸟苷酸激酶样结构域,MPP3 协调膜相关信号分子与细胞骨架调控因子的组装,从而影响上皮形态发生、屏障形成以及连接处的转运。连接支架结构与极性调控异常是上皮不典型增生和肿瘤进展中的反复出现的特征,因此 MPP3 与研究细胞黏附如何与生长和迁移相耦联的机制密切相关。MPP3 也被认为参与调控组织结构与分化的相关通路,这使其可作为人类细胞模型中解析以细胞连接为中心的信号网络的关键节点。
MPP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MPP3基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MPP3基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MPP3 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MPP3靶位点的同源臂包围。
与 MPP3 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MPP3 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。