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Morc3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-404099 | 20 µg | CNY2986.00 |
MORC3(Morc3)编码一种核内 MORC 家族 ATP 酶,可与染色质结合,并参与依赖 ATP 的基因组组织调控。通过与染色质相关蛋白复合体相互作用,MORC3 被认为参与转录调控、异染色质状态维持以及 DNA 损伤应答过程。MORC3 的活性与核结构调节和应激反应基因程序的调控相关,因此在表观遗传稳定性与先天免疫信号研究中具有重要意义。已有报道显示,在自身免疫相关背景下可出现 MORC3 功能失调及自身抗体反应性,支持进一步研究其在炎症相关细胞表型中的作用。
Morc3 CRISPR/Cas9 KO质粒(h)是一组旨在针对性地破坏human细胞系中MORC3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对MORC3基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏MORC3开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Morc3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建MORC3缺失的细胞模型,用于Morc3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。