MOLT-4 Cell Lysate: sc-2233

MOLT-4 细胞裂解物来自 MOLT-4 细胞系，该细胞系源自人类急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。这种裂解物被广泛用于研究白血病，尤其是 T 细胞白血病的分子机制。MOLT-4 细胞以其 T 淋巴细胞形态为特征，可用于研究细胞增殖、凋亡和分化的信号通路。研究人员利用 MOLT-4 细胞裂解液分析关键信号通路，如 PI3K/Akt、MAPK/ERK 和 JAK/STAT 通路，这些通路对调节细胞生长和存活至关重要。这种裂解物有助于研究蛋白质表达、翻译后修饰以及驱动这些通路的信号分子之间的相互作用。此外，它还可用于研究各种化学调节剂对这些信号通路的影响，从而深入了解白血病细胞行为的调控机制以及对外界刺激的反应。最近的研究利用 MOLT-4 细胞裂解物进行蛋白质组和基因组分析，以确定参与白血病进展的新型生物标记物和信号网络。通过详细了解白血病的分子和细胞机制，MOLT-4 细胞裂解物仍然是推进肿瘤学研究和了解癌症信号转导复杂性的重要资源。

MOLT-4 Cell Lysate 参考文献:

1. Tenascin-C 通过其 fnIII 1-5 重复序列与纤维粘连蛋白的结合，抑制了依赖于 beta1 整合素的 T 淋巴细胞对纤维粘连蛋白的粘附。  |  Hauzenberger, D., et al. 1999. Eur J Immunol. 29: 1435-47. PMID: 10359097
2. 热休克同源蛋白 70 是一种细胞融合增强因子，但不是人类 T 细胞淋巴细胞病毒 I 型的进入因子。  |  Fang, D., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 261: 357-63. PMID: 10425190
3. X 射线照射诱导的 XRCC4 蛋白的裂解和磷酸化。  |  Matsumoto, Y., et al. 2000. FEBS Lett. 478: 67-71. PMID: 10922471
4. 在接受辐照的 MOLT-4 细胞中，p42/SETbeta 被 caspase 分解，从而产生了可能作为细胞死亡标志的 p41。  |  Morita, A., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 278: 627-32. PMID: 11095960
5. EWI-2 可调节淋巴细胞整合素 alpha4beta1 的功能。  |  Kolesnikova, TV., et al. 2004. Blood. 103: 3013-9. PMID: 15070678
6. Molt-4细胞上I类人类T抗原（HTA）三个亚群的划分：与HLA I类抗原的血清学和调节关系。  |  Kahn-Perles, B., et al. 1985. J Immunol. 134: 1759-65. PMID: 2578520
7. 白血病细胞组织因子研究  |  Tanaka, H., et al. 1989. Thromb Res. 53: 535-49. PMID: 2660321
8. 人类腺苷脱氨酶 cDNA 克隆的分离。  |  Valerio, D., et al. 1983. Gene. 25: 231-40. PMID: 6198240
9. 肿瘤细胞上无处不在的细胞表面糖蛋白是与增殖相关的转铁蛋白受体。  |  Sutherland, R., et al. 1981. Proc Natl Acad Sci U S A. 78: 4515-9. PMID: 6270680
10. 一种识别与 beta 2-微球蛋白相关的人类胸腺白血病样抗原的单克隆抗体。  |  Knowles, RW. and Bodmer, WF. 1982. Eur J Immunol. 12: 676-81. PMID: 6754387
11. 人类皮质胸腺细胞的新型分化抗原 JL1  |  Park, SH., et al. 1993. J Exp Med. 178: 1447-51. PMID: 8376947
12. 人类 T 细胞膜中对胰蛋白酶敏感和抗胰蛋白酶的成分是人类 T 细胞淋巴细胞病毒 1 型携带细胞形成合胞体所必需的。  |  Sagara, Y., et al. 1997. J Virol. 71: 601-7. PMID: 8985389
13. 71千道尔顿热休克同源蛋白是人类T细胞淋巴细胞病毒1型诱导的合胞体形成的细胞受体。  |  Sagara, Y., et al. 1998. J Virol. 72: 535-41. PMID: 9420256