
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MLKL CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-428931 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MLKL HDR 质粒 (m) | sc-428931-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Mlkl 编码混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL),这是一种假激酶,在 RIPK3 下游作为程序性坏死(necroptosis)的末端效应分子发挥作用。MLKL 被磷酸化后会发生寡聚化并转位至细胞膜,在那里扰乱膜完整性,从而将死亡受体信号、先天免疫感知与炎性细胞因子释放联系起来。该通路与 TNF 信号、TLR 介导的应答以及干扰素调控程序相交汇,在压力与类感染刺激下塑造细胞命运决策。MLKL 依赖的程序性坏死失调已被认为参与多种炎症性与退行性疾病机制,因此 Mlkl 是在小鼠模型和细胞体系中研究受调控坏死与炎症的一个有用遗传节点。
MLKL CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Mlkl基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Mlkl基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MLKL HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Mlkl靶位点的同源臂包围。
与 MLKL CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Mlkl 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。