MLH1 抗体 (Clone 14): sc-56160

MLH1抗体（克隆14）是一种小鼠单克隆IgG1抗体，可通过多种应用检测人类样本中的MLH1，包括蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）、石蜡包埋切片免疫组织化学（IHCP）和酶联免疫吸附测定（ELISA）。MLH1是DNA错配修复（MMR）系统的重要组成部分，在纠正DNA复制错误、维持基因稳定性方面发挥着至关重要的作用。抗MLH1抗体（克隆14）有助于识别MLH1的缺陷，这些缺陷会导致微卫星不稳定性，增加患多种癌症的风险，尤其是遗传性非息肉病性结肠直肠癌（HNPCC）。MLH1主要位于细胞核中，在复制过程中参与DNA错配的修复。核定位至关重要，因为MLH1与MMR通路中的其他蛋白相互作用，确保错误得到及时纠正，防止可能导致肿瘤的突变。MLH1的表达在多种癌症中常常缺失，包括某些卵巢肿瘤，这可能是由于基因甲基化或突变引起的，这凸显了MLH1作为癌症诊断和预后生物标志物的重要性。MLH1单克隆抗体（克隆14）是研究人员研究DNA修复机制和MMR缺陷在癌症生物学中的影响的宝贵工具。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

MLH1 抗体 (Clone 14) 参考文献:

1. 人类MutL同源物（MLH1）在DNA错配修复中的作用：ATP酶结构域错义突变的前景筛选。  |  Ellison, AR., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 5321-38. PMID: 15475387
2. 结直肠癌患者MLH1和MSH2突变检测的转换分析。  |  Casey, G., et al. 2005. JAMA. 293: 799-809. PMID: 15713769
3. 林奇综合征中MLH1、MSH2和MSH6基因的种系突变与癌症风险的关系。  |  Bonadona, V., et al. 2011. JAMA. 305: 2304-10. PMID: 21642682
4. 未分类 MLH1 变体的表达缺陷大小决定了林奇综合征诊断的致病性。  |  Hinrichsen, I., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 2432-41. PMID: 23403630
5. mutL同源物-1（MLH1）的缺失可促进酪氨酸激酶致癌和抑制剂抗性点突变的获得。  |  Springuel, L., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 4739-4748. PMID: 27436342
6. MLH1缺陷引发的DNA超氧化物歧化酶1激活cGAS-STING通路  |  Guan, J., et al. 2021. Cancer Cell. 39: 109-121.e5. PMID: 33338427
7. 林奇综合征患者结直肠癌和子宫内膜癌的MLH1启动子高甲基化。  |  Helderman, NC., et al. 2024. J Mol Diagn. 26: 106-114. PMID: 38061582
8. 错配修复蛋白MLH1抑制BRCA2缺陷性乳腺癌的复制应激。  |  Sengodan, SK., et al. 2024. J Clin Invest. 134: PMID: 38271119
9. 组蛋白H3K9的乳酸化通过LUC7L2介导的MLH1内含子保留，使胶质母细胞瘤对替莫唑胺产生耐药性。  |  Yue, Q., et al. 2024. Adv Sci (Weinh). 11: e2309290. PMID: 38477507
10. 突变型亨廷顿蛋白诱导MLH1降解、DNA超敏反应和cGAS-STING依赖性凋亡。  |  Sun, X., et al. 2024. Proc Natl Acad Sci U S A. 121: e2313652121. PMID: 38498709

優選的 MLH1 抗體是 MLH1 抗體 (B-12): sc-271978.