DNA错配修复(MMR)是维持遗传稳定性的重要过程。由于缺乏功能性DNA错配修复途径是几种不同类型人类癌症的共同特征,这要么是由于MMR基因突变,要么是由于启动子甲基化基因沉默。MLH1是负责错配修复的蛋白质复合物的一个组成部分,在淋巴细胞、心脏、结肠、乳腺、肺、脾、睾丸、前列腺、甲状腺和胆囊组织中表达,并且在几种卵巢肿瘤中被甲基化。MLH1蛋白表达的丧失与突变表型、微卫星不稳定性和癌症易感性相关。在遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)中,一种常染色体显性遗传性癌症综合征,意味着结直肠癌和其他多种类型癌症的高风险,MLH1基因表现出致病性突变。某些癌细胞系,包括白血病CCRF-CEM、结肠HCT 116和KM12以及卵巢癌SK-OV-3和IGROV-1,表现出MLH1完全缺乏,而MLH1在60%的黑色素瘤、70%的非侵袭性鳞状细胞癌和30%的侵袭性鳞状细胞癌中表达。
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订购信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MLH1 抗体 (A-8) | sc-133228 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
MLH1 (A-8): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-539871 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
MLH1 (A-8): m-IgG2a BP-HRP 套装 | sc-546804 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
MLH1 抗体 (A-8) X | sc-133228 X | 200 µg/0.1 ml | RMB2377.00 |