MK-2461 的分子结构, CAS编号: 917879-39-1
MK-2461 (CAS 917879-39-1)
备用名:
5H-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)pyridin-5-one
应用:
MK-2461 是一种多靶点抑制剂
CAS号码:
917879-39-1
纯度:
≥99%
分子量:
495.55
分子式:
C24H25N5O5S
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仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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MK-2461 是 Met、Ron、Flt1、Flt 3、PDGFRβ 和 Mer 的强效抑制剂，其 IC50 分别为 2.5 nM、7 nM、10 nM、22 nM、22 nM 和 24 nM。
MK-2461 (CAS 917879-39-1) 参考文献
- 均相邻近酪氨酸激酶测定：闪烁邻近测定与均相时间分辨荧光。 | Park, YW., et al. 1999. Anal Biochem. 269: 94-104. PMID: 10094779
- 新型多靶点激酶抑制剂 MK-2461 能优先抑制活化的 c-Met 受体。 | Pan, BS., et al. 2010. Cancer Res. 70: 1524-33. PMID: 20145145
- 成纤维细胞生长因子受体的基因改变：临床癌症诊断和治疗的新兴领域。 | Katoh, M. 2010. Expert Rev Anticancer Ther. 10: 1375-9. PMID: 20836672
- 选择性小分子激酶抑制活化的 c-Met 的结构基础。 | Rickert, KW., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 11218-25. PMID: 21247903
- 发现一种用于治疗癌症的 5H-苯并[4,5]环庚烷并[1,2-b]吡啶-5-酮（MK-2461）c-Met 激酶抑制剂。 | Katz, JD., et al. 2011. J Med Chem. 54: 4092-108. PMID: 21608528
- 基于 MK-2461 设计和合成新型取代萘啶类化合物作为潜在的 c-Met 激酶抑制剂。 | Wu, JF., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3251-5. PMID: 26077488
- 化学蛋白质组学发现铁螯合酶是激酶抑制剂的常见非靶标 | Klaeger, S., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 1245-54. PMID: 26863403
- VEGF-A 通过 Flt-1 和 KDR 受体调节滋养细胞中 sFlt-1 的产生。 | Xiao, Z., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 449: 1-8. PMID: 29497919
- 靶向胰腺导管腺癌的 C-MET/HGF 信号通路 | Ghanaatgar-Kasbi, S., et al. 2018. Curr Pharm Des. 24: 4619-4625. PMID: 30636579
- 通过综合分析确定 INHBA 为胃癌的潜在生物标记物。 | Liu, F., et al. 2023. Sci Rep. 13: 12494. PMID: 37528145
抑制剂：
Met.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MK-2461, 5 mg | sc-364538 | 5 mg | RMB6092.00 | |||
MK-2461, 10 mg | sc-364538A | 10 mg | RMB9308.00 |