Date published: 2026-7-21

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MISCRISPR激活质粒(h): sc-400715-ACT

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • MIS CRISPER激活质粒(h)是一种协同激活介质(SAM)转录激活系统,目的在于特定上调基因表达
  • MIS CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒:一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),和杀稻瘟素抗性基因;一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白,和潮霉素抗性基因;一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA,和嘌呤霉素抗性基因。
  • 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域,为高效激活基因提供转录因子的招募
  • 由 MIS CRISPR 激活质粒 (h) 和 MIS CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 AMH 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:MIS: sc-166752,通过WB, IF或者IHC分析
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    MISCRISPR激活质粒(h)

    sc-400715-ACT
    20 µg
    CNY2986.00

    抗缪勒管激素(AMH),又称缪勒管抑制物质(MIS),是一种分泌型的 TGF-β 超家族配体,主要通过 AMHR2 与 I 型受体介导信号传导,激活依赖 SMAD1/5/8 的转录。在人类发育过程中,AMH/MIS 通过促进缪勒管退化而对男性性分化至关重要;在成人中,它参与性腺细胞间通讯并调控卵泡发生。AMH 的表达被广泛用作支持细胞和颗粒细胞状态的标志物,使其与内分泌调控及生殖组织生物学密切相关。AMH/MIS 信号或表达失调与性发育异常、卵巢储备表型改变以及性腺肿瘤生物学相关,这也支持对发育与生殖通路机制的研究。

    MIS CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性AMH的表达。

    MIS CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的AMH基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。

    在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于AMH转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性MIS表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的AMH位点,并能够研究内源性位点上依赖于MIS的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在AMH表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟MIS通路恢复的宝贵工具。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。