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Mex3a CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-409353 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Mex3a HDR 质粒 (h) | sc-409353-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
MEX3A 编码 Mex3a,这是一种 RNA 结合蛋白,含有 KH 结构域和 C3H 型锌指,可通过影响 mRNA 的稳定性、定位与翻译参与转录后基因调控。研究表明,Mex3a 与上皮细胞及干样细胞程序的控制相关,可通过调节特定转录本网络来影响分化过程并维持增殖状态。功能性研究将 Mex3a 置于调控 RNA 代谢与细胞命运决定的通路之中,并进一步影响信号传导以及细胞周期相关基因的表达。多种肿瘤背景下均有 MEX3A 表达失调的报道,因此它常被用作与生长和分化表型改变相关的分子指标进行研究。
Mex3a CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的MEX3A基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对MEX3A基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Mex3a HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定MEX3A靶位点的同源臂包围。
与 Mex3a CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在MEX3A 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。