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甲基 2,3-O-二烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃甘露糖苷是一种用途广泛的化合物,由于其在碳水化合物化学中作为保护基团的作用,在科学研究中备受关注。其作用机制在于它能够通过形成亚苄基缩醛来保护碳水化合物分子上的特定羟基,尤其是甘露糖衍生物。这种保护策略在合成和修饰复杂碳水化合物(如低聚糖和糖共轭物)方面具有多种优势。通过选择性掩蔽羟基官能团,研究人员可以控制碳水化合物底物在化学转化过程中的反应性,从而实现对碳水化合物结构和功能的精确控制。此外,甲基 2,3-O-二烯丙基-4,6-O-亚苄基-α-D-吡喃甘露糖苷还可用于合成糖基供体和受体,促进具有所需区域和立体化学结构的寡糖的组装。此外,它与糖基化反应和酶促转化等多种合成方法的兼容性也突出表明了它在基于碳水化合物的研究中作为重要构件的实用性。总之,该化合物是碳水化合物化学家和糖生物学家的重要工具,可合成结构多样的碳水化合物,用于研究生物识别事件、分子相互作用和碳水化合物介导的过程。
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Methyl 2,3-O-Diallyl-4,6-O-Benzylidene-α-D-Mannopyranoside, 500 mg | sc-221898 | 500 mg | RMB3385.00 |