Date published: 2025-9-6

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Methoctramine (CAS 104807-46-7)

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备用名:
Methoctramine tetrahydrochloride
应用:
Methoctramine 是一种 mAChR M2(毒蕈碱 M2 受体)拮抗剂
CAS号码:
104807-46-7
纯度:
≥97%
分子量:
728.75
分子式:
C36H62N4O24HCl
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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甲氧基克罗胺是一种高度选择性的心脏mAChR M2(M2 毒蕈碱受体)拮抗剂,参与降低副交感神经系统刺激作用后心率。在纳摩尔浓度下,甲氧基克罗胺已被证明可以强烈抑制迷走神经刺激和乙酰胆碱引起的缓慢性心律失常。甲氧基克罗胺对M1受体和非心脏M2受体亲和力低。


Methoctramine (CAS 104807-46-7) 参考文献

  1. 甲氧氯普胺对大鼠膀胱过度活动模型的影响  |  Ozturk, H., et al. 2003. Urology. 61: 671-6. PMID: 12639681
  2. 甲氧氯普胺--一种心脏选择性拮抗剂:离体兔心脏中介导前列腺素合成的毒蕈碱受体。  |  Jaiswal, N. and Malik, KU. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 63-70. PMID: 1904033
  3. 甲辛胺和甲辛胺相关多胺的细胞毒性  |  Zini, M., et al. 2009. Chem Biol Interact. 181: 409-16. PMID: 19576191
  4. 甲氧氯普胺与毒蕈碱乙酰胆碱受体结合和选择性的分子机制。  |  Jakubík, J., et al. 2014. Mol Pharmacol. 86: 180-92. PMID: 24870405
  5. 甲氧氯普胺拮抗两种神经元毒蕈碱受体介导的第二信使反应的不同机制。  |  Lee, NH., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 251: 992-9. PMID: 2557423
  6. 甲氧氯普胺是一种选择性 M2 α-毒蕈碱受体拮抗剂,它不能抑制卡巴胆碱诱导的大鼠饮酒。  |  Massi, M., et al. 1989. Eur J Pharmacol. 163: 387-91. PMID: 2721580
  7. 甲氧氯普胺可选择性地阻断体内的心脏毒蕈碱 M2 受体。  |  Wess, J., et al. 1988. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 338: 246-9. PMID: 3057387
  8. 甲氧氯普胺和希巴胺在体外心房, 平滑肌和内皮毒蕈碱受体上的相互作用。  |  Eglen, RM., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1031-8. PMID: 3219478
  9. 一种新的心肌选择性 M-2 肌肽受体拮抗剂甲氧氯普胺单独和与阿托品和加拉敏联合使用时的抗心肌缺血作用。  |  Melchiorre, C., et al. 1987. Eur J Pharmacol. 144: 117-24. PMID: 3436364
  10. 甲氧氯普胺诱导体内非特异性气道高反应性  |  Howell, RE., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 265: 67-75. PMID: 7883031
  11. 气管平滑肌毒蕈碱受体上对烷基化敏感的甲氧氯普胺结合位点  |  Misle, AJ., et al. 1994. Biochem Pharmacol. 48: 191-5. PMID: 8043022
  12. 甲氧氯普胺在小鼠神经肌肉接头处的突触后效应  |  Re, L., et al. 1993. Neuroscience. 57: 451-7. PMID: 8115049
  13. 甲氧氯普胺可适度改善记忆力,但哌仑西平则会干扰延迟不匹配位置测试的表现。  |  Aura, J., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 333: 129-34. PMID: 9314025

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Methoctramine, 5 mg

sc-257709B
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Methoctramine, 10 mg

sc-257709
10 mg
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Methoctramine, 25 mg

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25 mg
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