Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MerTK双切口酶质粒(m): sc-421631-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MerTK 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MerTK双切酶质粒（m）和MerTK双切酶质粒（m2）编码针对Mertk的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MerTK: sc-365499，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MerTK双切口酶质粒(m) | sc-421631-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MerTK双切口酶质粒(m2) | sc-421631-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
小鼠 Mertk 基因编码 MerTK，这是一种 TAM 家族受体酪氨酸激酶。MerTK 可通过 GAS6、PROS1 等桥联配体识别凋亡细胞表面的磷脂酰丝氨酸，从而促进凋亡细胞清除（efferocytosis）并维持免疫稳态。MerTK 信号可激活 PI3K–AKT、MAPK/ERK 和 STAT 等通路，在巨噬细胞、小胶质细胞、树突状细胞以及视网膜色素上皮细胞中协同调控细胞骨架重塑、吞噬体成熟以及抗炎性转录程序。Mertk 功能受损与死亡细胞清除缺陷、先天免疫调控异常和组织退变相关，因此在小鼠模型中研究神经炎症、视网膜稳态以及类自身免疫表型时具有重要意义。作为连接吞噬摄取与细胞因子调节的关键节点，MerTK 常被用于髓系细胞信号与清除通路相关研究中的重点解析对象。
MerTK 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Mertk 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Mertk内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Mertk的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Mertk基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。