Date published: 2025-9-6

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Melagatran (CAS 159776-70-2)

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备用名:
H-319/68
应用:
Melagatran 是一种凝血酶突变抗凝拮抗剂。
CAS号码:
159776-70-2
纯度:
≥95%
分子量:
429.51
分子式:
C22H31N5O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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Melagatran 是一种抗血栓药物,通过阻止组织因子在人类血小板-单核细胞异型复合物中的表达而发挥作用。研究表明,Melagatran 所产生的纤溶活性与组织因子诱导的血凝块组成的贫血小板模型中观察到的纤溶活性相当。此外,这些研究还确定,Melagatran 的纤溶能力不受血小板存在的影响。美利加群对血小板聚集的影响与剂量有关,低浓度的美利加群效果更好。还有研究表明,美拉加群对γ-凝血酶/PAR-4受体的抑制作用不同于对α-凝血酶/PAR-1受体的抑制作用。


Melagatran (CAS 159776-70-2) 参考文献

  1. 新型直接凝血酶抑制剂美拉加群对实验性脓毒性休克的影响  |  Eriksson, M., et al. 2000. Expert Opin Investig Drugs. 9: 1129-37. PMID: 11060733
  2. 口服直接凝血酶抑制剂 ximelagatran 及其活性代谢物 melagatran 的药效学和药代动力学:微型综述。  |  Gustafsson, D. and Elg, M. 2003. Thromb Res. 109 Suppl 1: S9-15. PMID: 12818629
  3. 美拉加群(melagatran)/西美拉群(ximelagatran)与其他药物, 食物或酒精发生相互作用的可能性较低。  |  Wolzt, M., et al. 2005. Semin Vasc Med. 5: 254-8. PMID: 16123912
  4. 用于机械瓣膜植入术后血栓预防的 Melagatran:异位猪模型的结果。  |  Thompson, JL., et al. 2007. J Thorac Cardiovasc Surg. 134: 359-65. PMID: 17662773
  5. 直接凝血酶抑制剂 ximelagatran/melagatran:关于临床应用的系统综述和基于证据的风险效益评估。  |  Testa, L., et al. 2007. Expert Opin Drug Saf. 6: 397-406. PMID: 17688383
  6. 低剂量和高剂量美拉加群及其他抗血栓药物对血小板聚集的影响。  |  Soslau, G., et al. 2008. J Thromb Thrombolysis. 25: 198-203. PMID: 17710375
  7. 直接凝血酶抑制剂美拉加群和未分离肝素在贫血小板血块和富血小板血块中的纤溶活性。  |  Semeraro, F., et al. 2007. Thromb Haemost. 98: 1208-14. PMID: 18064315
  8. 美利加群可防止组织因子在人血小板-单核细胞异型复合物中表达。  |  Belliard, A., et al. 2008. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 54 Suppl: OL1077-82. PMID: 19149969
  9. 直接凝血酶抑制剂美拉加群(Melagatran)会加重组织因子诱导的大鼠高凝状态,而直接 Xa 因子抑制剂依多沙班(edoxaban)和肝素都不会。  |  Furugohri, T., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 686: 74-80. PMID: 22546231
  10. 直接凝血酶抑制剂美拉加群(melagatran)通过自相矛盾地增强凝血酶生成来延长血栓溶解时间:与直接 Xa 因子抑制剂依多沙班(edoxaban)的比较。  |  Morishima, Y., et al. 2021. Blood Coagul Fibrinolysis. 32: 209-215. PMID: 33560005

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Melagatran, 1 mg

sc-207846
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sc-207846A
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Melagatran, 10 mg

sc-207846B
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sc-207846C
25 mg
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Melagatran, 100 mg

sc-207846D
100 mg
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