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MCT1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422976 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
MCT1 HDR 质粒 (m) | sc-422976-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Slc16a1 编码单羧酸转运蛋白 1(MCT1),这是一种与质子偶联的同向转运体,可介导乳酸、丙酮酸和酮体在质膜两侧的进出细胞转运。MCT1 通过将单羧酸的跨膜通量与质子梯度耦联,帮助调控细胞内 pH、氧化还原平衡,以及糖酵解细胞与氧化代谢细胞之间的代谢底物交换。在小鼠组织中,MCT1 支持代谢灵活性,参与运动生理、免疫细胞激活和屏障功能等乳酸穿梭较为显著的过程。MCT1 依赖的转运异常与代谢应激和微环境酸化等情境有关,因此 Slc16a1 是研究疾病相关模型中代谢重编程与乳酸信号传导的一个有用靶点。
MCT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Slc16a1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Slc16a1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,MCT1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Slc16a1靶位点的同源臂包围。
与 MCT1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Slc16a1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。