The Double Nickase Plasmid features a U6 promoter for sgRNA expression, a 20 nt targeting sequence, and a gRNA scaffold to guide Cas9n. It includes a CBh promoter for Cas9n (D10A) and puromycin resistance, GFP for transfection verification, and nuclear localization signals (NLS). The 2A peptide allows co-expression of Cas9n and Puro from a single promoter, enabling precise genome editing with reduced off-target effects.
MCC双切口酶质粒(h): sc-404248-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MCC 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MCC双切酶质粒（h）和MCC双切酶质粒（h2）编码针对MCC的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MCC: sc-398216，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MCC双切口酶质粒(h) | sc-404248-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MCC双切口酶质粒(h2) | sc-404248-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 **MCC** 基因编码结直肠癌突变蛋白（Mutated in Colorectal Cancers protein），该蛋白是一种定位于细胞质和细胞核的因子，参与调控细胞周期进程、分化以及上皮组织稳态。研究表明，MCC 与 Wnt/β-连环蛋白相关过程及转录调控有关，已报道其在限制促增殖信号、协调与细胞检查点相关的应答方面发挥作用。在多种肿瘤类型（包括结直肠癌）中可观察到 MCC 表达改变或发生突变，并与迁移、极性以及基因组稳定性等与致癌转化相关的表型变化相关。作为研究靶点，MCC 有助于从机制层面解析将转录程序与细胞增殖及组织结构耦联的信号网络。
MCC 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MCC 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MCC内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MCC的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MCC基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。