Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MCAD Antibody (A-4): sc-365030. Western blot analysis of MCAD expression in MCF7 (A), Hs 732.Sk/Mu (B), 3T3-L1 (C), NIH/3T3 (D), PC-12 (E) and NRK (F) whole cell lysates.
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MCAD双切口酶质粒(m): sc-418938-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MCAD 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MCAD双切酶质粒（m）和MCAD双切酶质粒（m2）编码针对Acadm的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MCAD: sc-271931，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MCAD双切口酶质粒(m) | sc-418938-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Acadm 基因编码中链酰基辅酶A脱氢酶（MCAD），这是一种线粒体黄素蛋白，在脂肪酸β-氧化过程中催化中链脂肪酰辅酶A首次脱氢反应。MCAD 活性支持脂质供能，尤其在禁食期间，并与线粒体氧化还原平衡以及乙酰辅酶A的生成相耦联，从而参与下游代谢信号调控。Acadm 的功能受损会扰乱脂质分解代谢，可能导致中链酰基肉碱积累、氧化应激以及代谢适应改变。在研究中，MCAD 常用于探究线粒体代谢、营养应激反应，以及β-氧化缺陷与代谢和神经肌肉表型之间关联的机制。
MCAD 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Acadm 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Acadm内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Acadm的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Acadm基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。