Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MBD4 Antibody (A-8): sc-365974. Western blot analysis of MBD4 expression in SK-MEL-28 nuclear extract.
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MBD4双切口酶质粒(h): sc-403156-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MBD4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MBD4双切酶质粒（h）和MBD4双切酶质粒（h2）编码针对MBD4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MBD4: sc-271530，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MBD4双切口酶质粒(h) | sc-403156-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
MBD4（甲基‑CpG 结合结构域蛋白 4）是一种 DNA 糖基化酶，能够识别由甲基化胞嘧啶脱氨产生的 G:T 和 G:U 错配，并启动碱基切除修复以维持 CpG 位点的完整性。通过其甲基‑CpG 结合结构域以及与错配修复机制的相互作用，MBD4 将表观遗传背景与基因组监视联系起来，帮助限制甲基化位点的突变累积。MBD4 功能受损与 C>T 转变特征的升高以及微卫星不稳定性表型相关，使该通路与多种癌症类型中观察到的基因组不稳定机制相联系。因此，MBD4 在 DNA 修复、突变过程以及表观基因组维护研究中被广泛关注。
MBD4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MBD4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MBD4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MBD4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MBD4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。