非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MBD2/3 抗体 (D-7)：sc-271562。K-562 (A) 和 HCT-116 (B) 全细胞裂解液中 MBD2/3 表达的 Western 印迹分析。所用检测试剂：m-IgG2b BP-HRP: sc-542741。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MBD3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-401072
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MBD3 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在MBD3基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MBD3: sc-166319，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MBD3 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401072 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
MBD3 编码甲基‑CpG 结合结构域蛋白 3，是 NuRD（核小体重塑与去乙酰化酶）复合体的核心组分之一。NuRD 将 ATP 依赖的染色质重塑与组蛋白去乙酰化相耦联，从而调控转录程序。与部分 MBD 家族成员不同，MBD3 对甲基化 CpG DNA 的亲和力较弱，但它可通过蛋白–蛋白相互作用及染色质环境，将 NuRD 靶向至特定基因组位点。通过 NuRD，MBD3 参与调控细胞命运决定、DNA 损伤应答，并维持影响细胞增殖与分化的染色质状态。MBD3/NuRD 相关的表观遗传调控失衡已被认为与癌症中异常转录网络有关，同时也与发育过程中基因调控改变相关，这些改变在神经发育与干细胞生物学研究中具有重要意义。
MBD3 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中MBD3基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对MBD3基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏MBD3开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使MBD3蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建MBD3缺失的细胞模型，用于MBD3信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 MBD3 功能至关重要的 MBD3 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 MBD3 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 MBD3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 MBD3 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 MBD3 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 MBD3 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 MBD3 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由MBD3同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定MBD3靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。