Matriptase慢病毒激活颗粒(h): sc-402971-LAC
- 针对种属：human
- 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
- Matriptase 慢病毒激活颗粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，通过细胞慢病毒转导，特异高效地上调目的基因的表达
- Matriptase慢病毒激活颗粒(h)包含以下SAM激活元素：一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，它融合了转录活化域VP64；一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白；一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素，潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
- 一经转导，形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因，招募转录因子
- 由 Matriptase 慢病毒激活质粒 (h) 和 Matriptase 慢病毒激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 靶向 ST14 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因激活效率可以用抗体：Matriptase Antibody (D-7): sc-365482，通过WB、IF或IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Matriptase慢病毒激活颗粒(h) | sc-402971-LAC | 200 µl | CNY3422.00 |
人类 ST14 基因编码 matriptase（膜结合胰蛋白酶），这是一种 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶，在细胞表面调控细胞周围（pericellular）的蛋白水解过程。Matriptase 通过激活前体肝细胞生长因子（pro-HGF）等底物、介导蛋白酶激活受体（PAR）信号通路，以及加工细胞外基质相关蛋白，参与上皮屏障的稳态维持与重塑。借助这些作用，它影响细胞黏附、迁移以及上皮分化程序，并与上皮炎症和肿瘤生物学中观察到的蛋白酶网络失衡相关。对 ST14 功能的研究常聚焦于蛋白酶–抑制剂平衡、膜锚定的蛋白水解级联反应以及上皮组织完整性。
Matriptase 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 ST14 表达。
Matriptase 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在ST14转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Matriptase表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 ST14 基因组位点和调控架构。
慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。