Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MAO-B Antibody (B-8): sc-515575. Western blot analysis of MAO-B expression in human liver (A), mouse liver (B) and rat liver (C) tissue extracts. Detection reagent used: m-IgGκ BP-HRP: sc-516102.
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MAO-B双切口酶质粒(h): sc-401732-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MAO-B 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MAO-B双切酶质粒（h）和MAO-B双切酶质粒（h2）编码针对MAOB的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MAO-B: sc-515354，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MAO-B双切口酶质粒(h) | sc-401732-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MAO-B双切口酶质粒(h2) | sc-401732-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
单胺氧化酶B（MAO-B）由人类 MAOB 基因编码，是一种黄素依赖性酶，主要定位于线粒体外膜，催化单胺类神经递质及膳食胺的氧化脱胺反应。该反应参与多巴胺和苯乙胺的分解代谢，并产生过氧化氢，从而将 MAO-B 的活性与细胞氧化还原平衡、线粒体应激反应及下游抗氧化通路联系起来。MAO-B 的功能在神经与外周组织中与神经递质周转和氧化代谢相交织，因此 MAOB 常作为神经退行性变、神经炎症以及与年龄相关的线粒体功能变化模型中的研究靶点。MAOB 表达或 MAO-B 活性的改变也常用于探究活性氧（ROS）信号传导、代谢重编程以及细胞类型特异性的单胺能调控机制。
MAO-B 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MAOB 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MAOB内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MAOB的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MAOB基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。