MANEAL慢病毒激活颗粒(h): sc-414652-LAC

人类 MANEAL（甘露糖苷酶α 1类A成员2样）编码一种与内质网相关的蛋白，被认为参与早期分泌通路中糖蛋白的成熟与质量控制。通过参与与N-聚糖加工及内质网稳态相关的过程，MANEAL 有望影响新合成膜蛋白和分泌蛋白的转运与稳定性。内质网糖蛋白质量控制通路的扰动与细胞应激反应、蛋白质稳态失衡以及信号输出改变广泛相关，这些变化可在多种组织中促成与疾病相关的表型。因此，MANEAL 适用于机制研究，用以阐明在应激或分化条件下，依赖聚糖的蛋白加工如何与通路重塑相联系。

MANEAL 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 MANEAL 表达。

MANEAL 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在MANEAL转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性MANEAL表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 MANEAL 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。