Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MALT1 Antibody (D-1): sc-515389. Near-infrared western blot analysis of MALT1 expression in RAW 264.7 whole cell lysate. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214. Detection reagent used: m-IgGκ BP-CFL 790: sc-516181.
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MALT1双切口酶质粒(m): sc-433761-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MALT1 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MALT1双切酶质粒（m）和MALT1双切酶质粒（m2）编码针对Malt1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MALT1: sc-515389，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MALT1双切口酶质粒(m) | sc-433761-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
Malt1 编码的蛋白 MALT1（又称 paracaspase）是 CARD11–BCL10–MALT1（CBM）信号复合体中的核心支架与蛋白酶组分，该复合体将抗原受体的激活与经典 NF-κB 及 MAPK 通路的启动连接起来。在淋巴细胞中，MALT1 整合上游 PKC 信号以促进 IKK 激活，并驱动调控细胞存活、增殖与细胞因子产生的转录程序。其蛋白酶活性可通过切割负调控因子来调节信号强度，并塑造炎症输出。MALT1 信号失衡在免疫介导的炎症以及淋巴系统恶性肿瘤的研究中被广泛关注，因此它是开展免疫信号网络机制研究的关键节点。
MALT1 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Malt1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Malt1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Malt1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Malt1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。