Date published: 2026-7-21

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MAK慢病毒激活颗粒(m): sc-421549-LAC

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说明书
  • 针对种属:mouse
  • 200 µl 高滴度即用型CRISPR/dCas9慢病毒激活粒子
  • MAK 慢病毒激活颗粒(m)是一种协同激活介质(SAM)转录激活系统,通过细胞慢病毒转导,特异高效地上调目的基因的表达
  • MAK慢病毒激活颗粒(m)包含以下SAM激活元素:一种是去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A),它融合了转录活化域VP64;一种是MS2-p65-HSF1融合蛋白;一种是目标特定的20 nt向导RNA。它们还含有杀稻瘟菌素,潮霉素和嘌呤霉素抗性基因
  • 一经转导,形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域,为高效激活基因,招募转录因子
  • 由 MAK 慢病毒激活质粒 (m) 和 MAK 慢病毒激活质粒 (m2) 编码的 gRNA 靶向 Mak 启动子的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
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    MAK慢病毒激活颗粒(m)

    sc-421549-LAC
    200 µl
    CNY3422.00

    MAK慢病毒激活颗粒(m2)

    sc-421549-LAC-2
    200 µl
    CNY3422.00

    小鼠 Mak 编码雄性生殖细胞相关激酶(MAK),这是一种属于 MAPK 相关家族的丝氨酸/苏氨酸激酶,可调控依赖磷酸化的信号传导以及与细胞周期相关的过程。MAK 活性与有丝分裂进程和分化程序的调控有关;在某些特化组织中,它还被认为参与纤毛与光感受器相关的生物学过程。围绕 MAK 的激酶信号失调已在异常细胞增殖和组织稳态等背景下得到研究,支持其作为发育与疾病模型中激酶网络机制研究对象的相关性。因此,MAK 是在小鼠体系中探究细胞周期控制、细胞骨架组织与信号转导之间通路串扰的一个有用靶点。

    MAK 慢病毒激活颗粒(m)通过将完整的协同激活介导体(SAM)转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中,满足了这一需求,从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 Mak 表达。

    MAK 慢病毒激活颗粒(m)通过慢病毒转导递送协同激活介导体(SAM)系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂:一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9(D10A和N863A突变),并携带布拉西定抗性基因; 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂;以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA(与两个MS2 RNA适配体融合)并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后,SAM组分得以稳定表达,并在Mak转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处,VP64、p65和HSF1协同作用,招募内源性转录 machinery,从而驱动内源性MAK表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂,并保留原生的 Mak 基因组位点和调控架构。

    慢病毒载体具有多项实用优势:稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活;高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要;且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性,扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选,以确认并富集成功的转导。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。