Date published: 2025-9-6

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Magnolol (CAS 528-43-8)

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备用名:
5,5′-Diallyl-2,2′-biphenyldiol
应用:
Magnolol 是 NO 和 TNF-α 生成的抑制剂
CAS号码:
528-43-8
纯度:
≥98%
分子量:
266.3
分子式:
C18H18O2
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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厚朴酚是一种天然化合物,主要从厚朴树皮中提取。它被归类为木酚素,是一种以强大生物活性而闻名的酚类化合物。木兰醇的化学结构使其能够与多种分子靶点相互作用,主要影响调节炎症和氧化应激的信号通路。木兰醇的一个重要作用机制是它能够调节转录因子的活性,如在炎症反应中起关键作用的 NF-κB(活化 B 细胞的核因子卡巴轻链增强子)。通过抑制 NF-κB 的激活,木兰醇可以减少促炎细胞因子和介质的表达,从而调节炎症过程。此外,木酚醇还具有抗氧化特性,它能清除自由基,增强抗氧化酶的活性,从而保护细胞免受氧化损伤。在研究中,人们利用木兰醇研究它对炎症、氧化应激和细胞凋亡模型中细胞机制的影响。它对这些基本细胞过程的影响使其成为研究天然化合物如何影响细胞健康和稳定性的有趣课题。此外,木兰醇与细胞信号传导途径之间的相互作用也为研究天然产品影响细胞功能和平衡的潜在机制提供了宝贵的见解。


Magnolol (CAS 528-43-8) 参考文献

  1. 一氧化氮合成和 TNF-α 在活化巨噬细胞中的阻抑剂。  |  Son, HJ., et al. 2000. Planta Med. 66: 469-71. PMID: 10909270
  2. 人鳞状肺癌 CH27 细胞在 honokiol 诱导的凋亡过程中 Bcl-XL 下调, 细胞色素 c 释放和 caspases 顺序激活。  |  Yang, SE., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 1641-51. PMID: 12007567
  3. Honokiol 是一种小分子量天然产物,可抑制体外血管生成和体内肿瘤生长。  |  Bai, X., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 35501-7. PMID: 12816951
  4. 马格诺尔对小鼠肿瘤转移的抑制作用  |  Ikeda, K., et al. 2003. Phytother Res. 17: 933-7. PMID: 13680828
  5. Honokiol可通过调节核因子-kappaB激活途径促进细胞凋亡, 抑制破骨细胞生成并抑制侵袭。  |  Ahn, KS., et al. 2006. Mol Cancer Res. 4: 621-33. PMID: 16966432
  6. Magnolol 和 honokiol:对小鼠被动皮肤过敏性休克反应和搔抓行为的抑制剂。  |  Han, SJ., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 2201-3. PMID: 17978501
  7. 霍诺克醇的抗炎作用是通过抑制 PI3K/Akt 通路介导的。  |  Kim, BH. and Cho, JY. 2008. Acta Pharmacol Sin. 29: 113-22. PMID: 18158873
  8. Honokiol 是一种有效的超氧化物和过氧自由基清除剂。  |  Dikalov, S., et al. 2008. Biochem Pharmacol. 76: 589-96. PMID: 18640101
  9. 作为治疗皮肤病的多功能抗氧化分子的 Honokiol 和 magnolol。  |  Shen, JL., et al. 2010. Molecules. 15: 6452-65. PMID: 20877235
  10. magnolol 作用的转录和功能分析:抑制金黄色葡萄球菌的自溶和生物膜。  |  Wang, D., et al. 2011. PLoS One. 6: e26833. PMID: 22046374
  11. Wnt/β-catenin信号传导介导了木兰醇在结直肠癌细胞中的抗肿瘤活性。  |  Kang, YJ., et al. 2012. Mol Pharmacol. 82: 168-77. PMID: 22550094
  12. magnolol 对 UGT1A7 和 1A9 催化活性的强效和选择性抑制。  |  Zhu, L., et al. 2012. Xenobiotica. 42: 1001-8. PMID: 22591254
  13. 体内外PKCΔ/NF-κB信号传导和凋亡诱导与马格诺洛尔抑制大肠癌体外和体内肿瘤进展有关  |  Su, CM., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32429376
  14. 从厚朴中提取的木兰醇和厚朴酚的药理特性:中枢抑制作用。  |  Watanabe, K., et al. 1983. Planta Med. 49: 103-8. PMID: 6657781
  15. 鉴定东方草药 saiboku-to 提取物中的抗焦虑剂 magnolol 和 honokiol。  |  Maruyama, Y., et al. 1998. J Nat Prod. 61: 135-8. PMID: 9461663

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Magnolol, 5 mg

sc-204797
5 mg
RMB474.00

Magnolol, 25 mg

sc-204797A
25 mg
RMB2087.00