Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MafF/G/K Antibody (D-12): sc-166548. Western blot analysis of MafF/G/K expression in Jurkat whole cell lysate. Detection reagent used: m-IgG Fc BP-HRP: sc-525409.
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MAfF双切口酶质粒(h): sc-411785-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MAfF 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MAfF双切酶质粒（h）和MAfF双切酶质粒（h2）编码针对MAFF的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MAfF双切口酶质粒(h) | sc-411785-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MAfF双切口酶质粒(h2) | sc-411785-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
MAFF 编码 MAfF，这是一种小 Maf 家族的碱性亮氨酸拉链（bZIP）转录因子，缺乏典型的转录激活结构域，通常作为 CNC 及其他 bZIP 蛋白的专性二聚体伙伴发挥作用。MAfF 通过与 NFE2L2/NRF2 等因子形成异源二聚体，参与调控由抗氧化反应元件（ARE）驱动的转录，并整合调节氧化还原稳态、外源化合物代谢和炎症信号的细胞程序。因此，MAfF 的活性与氧化应激适应以及转录重编程相关，涉及代谢失衡和肿瘤生物学等多种情境。多种与疾病相关的研究场景中均报道了 MAFF 表达异常，提示其可作为解析应激反应网络及下游基因调控回路的关键节点。
MAfF 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MAFF 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MAFF内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MAFF的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MAFF基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。