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LYRM4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-412759 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
LYRM4 HDR 质粒 (h) | sc-412759-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
LYRM4(含 LYR 基序的蛋白 4),又称 ISD11,是一种线粒体辅助因子,通过与 NFS1 半胱氨酸脱硫酶复合体相互作用,在铁–硫(Fe–S)簇生物合成过程中必不可少。LYRM4 通过支持硫的转移及 Fe–S 辅因子的组装,帮助维持依赖 Fe–S 的酶的活性;这些酶参与呼吸链功能、氧化还原稳态以及线粒体代谢。LYRM4 的功能受损会削弱氧化磷酸化并破坏更广泛的线粒体蛋白质稳态,因此对其研究与阐明线粒体功能障碍机制密切相关。Fe–S 组装通路的遗传与功能扰动与遗传性代谢疾病及神经发育表型有关,使 LYRM4 成为研究疾病相关线粒体通路的一个有用节点。
LYRM4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的LYRM4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对LYRM4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,LYRM4 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定LYRM4靶位点的同源臂包围。
与 LYRM4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在LYRM4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。