非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
LTBP-2 抗体 (E-10): sc-166199. AMJ2-C8 (A) 和 3T3-L1 (B) 全细胞裂解液以及人胎肺 (C) 和小鼠睾丸 (D) 组织提取物中 LTBP-2 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
LTBP-2双切口酶质粒(h): sc-403182-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- LTBP-2 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- LTBP-2双切酶质粒（h）和LTBP-2双切酶质粒（h2）编码针对LTBP2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：LTBP-2: sc-166199，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
LTBP-2双切口酶质粒(h) | sc-403182-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
LTBP-2双切口酶质粒(h2) | sc-403182-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
LTBP2 编码潜在型转化生长因子β结合蛋白2（LTBP-2），这是一种大型细胞外基质糖蛋白，可与微原纤维结合，并参与弹性纤维的组装及基质结构的构建。尽管它不像某些其他 LTBP 家族成员那样以共价方式结合潜在型 TGF-β，LTBP-2 仍会影响细胞外基质对相关因子的“滞留/封存”以及信号线索的呈递，这些线索与 TGF-β 相关通路、力学信号转导以及组织重塑相互交叉。它在结缔组织中表达，有助于维持紧邻基底膜的基质结构完整性，并调控细胞—基质相互作用。LTBP2 的遗传变异或表达失衡与涉及眼部与结缔组织缺陷的疾病相关，包括与青光眼相关的表型以及富含微原纤维组织的异常。
LTBP-2 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 LTBP2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对LTBP2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏LTBP2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了LTBP2基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。